Bất cứ bậc cha mẹ nào cũng luôn mong muốn con mình sinh ra phải được lành lặn, khỏe mạnh. Thực hiện sàng lọc sơ sinh (SLSS)giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
SÀNG LỌC SƠ SINH LÀ GÌ?
SLSS là chương trình thực hiện xét nghiệm cho trẻ sơ sinh để phát hiện sớm các bệnh về nội tiết tố và rối loạn chuyển hóa, làm ảnh hưởng đến sức khỏe và phát triển thể chất, tâm thần của trẻ.
XÉT NGHIỆM Ở ĐÂU?
Từ tháng 11/2018, Bệnh viện đa khoa tỉnh Tuyên Quang đã phối hợp với Công ty cổ phần công nghệ sinh học BIONET Việt Nam thực hiện lấy máu gót chân trẻ sơ sinh để làm xét nghiệm sàng lọc theo yêu cầu.
CÓ CÁC GÓI XÉT NGHIỆM GÌ?
Hiện tại, Bệnh viện đa khoa tỉnh Tuyên Quang phối hợp với Công ty cổ phần công nghệ sinh học BIONET Việt Nam triển khai các gói xét nghiệm như sau:
- SLSS cơ bản 8 bệnh: G6P, CH, CAH, TGAL, PKU, T4, GALT, BIOT
- SLSS cơ bản 8 bệnh + HEMO (≥ 5 bệnh lý liên quan đến Hemoglobin)
- SLSS 68 bệnh: 60 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (MS/MS) + gói SLSS 8 bệnh
- SLSS 73 bệnh: 68 bệnh + HEMO ( ≥ 5 bệnh lý liên quan đến Hemoglobin)
- SLSS 77 bệnh: 73 bệnh + 4 bệnh lý rối loạn dự trữ thể tiêu bào (Pompe, MPS-1, Fabry, Gaucher) - Sẽ được triển khai chính thức vào tháng 04 năm 2020.
- SLSS cao cấp Babygene: Xét nghiệm 72 bệnh lý di truyền thường gặp thông qua phân tích 109 gene bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mới.
Các gói SLSS khác:
- SLSS 5 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU)
- SLSS bệnh lý Hemoglobin (HEMO)Thalassemia và các biến thể Hemoglobin khác
- SLSS 60 bệnh Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh bằng kỹ thuật khối phổ liên tục MS/MS.
- SLSS bệnh lý LSDs: Pompe, MPS-1, Fabry, Gaucher) - Sẽ được triển khai chính thức vào tháng 04 năm 2020.
Để biết thêm chi tiết, xin vui lòng liên hệ đến Khoa Khám bệnh và cung cấp dịch vụ y tế tự nguyện, Bệnh viện đa khoa tỉnh Tuyên Quang. Số điện thoại: 0207.3.814.666 – 0869.565.799